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    首页>新生儿基因检测

    遗传性耳聋基因检测

    1遗传性耳聋基因检测必要性听力障碍是最常见的出生缺陷,我国听力残疾人群2780万,每年新增3.5万先天性聋儿及3-5万迟发性聋儿[1.2]。耳聋基因突变引起的遗传性耳聋是先天性耳聋发病的主要原因,同时与迟发性耳聋、药物...

    新生儿黄疸相关遗传病基因检测

    新生儿黄疸是新生儿时期,由于胆红索代谢异常,引起血中胆红素水平升高,而出现皮肤、黏膜及巩膜黄染为特征的病症?;起阍谛律蟹浅3<?大约60%的足月儿和80%的早产儿会有肉眼可见的黄疸。

    维生素D和钙吸收能力检测

    科学地补充合适剂量的维生素 D 和钙,对于机体来说至关重要

    新生儿遗传代谢病检测

    ⊙项目简介遗传代谢?。↖nherited Metabolic Disorders ,IMD)多为单基因病,是因维持机体正常代谢所必须的某些由多肽和(或)蛋白组成的酶、受体及载体的生物合成存在遗传缺陷,使机体不能分解相应的营养物质...

    耳声发射仪

    ERO.SCAN、ERO.SCAN·Pro

    儿童成长易感基因检测

    ⊙项目简介儿童易感基因检测项目是专门针对儿童的遗传特征设计开发的疾病风险评估服务,通过检测疾病易感基因,对儿童的心理健康、骨骼发育、营养代谢、婴幼儿钙吸收、青少年眼病等儿童常见疾病患病风险进行评估,指...

    声阻抗仪系列

    easyTymp 基本型、easyTymp 增强型、easyTymp 全功能型、MI44系列

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